日本製薬工業協会，医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領改訂

日本製薬工業協会は、ディオバン事件等をうけ，医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領を改訂し，サイトで公表しました．
参考情報の扱い，臨床試験のタイトルの対照薬名記載，品名広告におけるキャッチフレーズの禁止（ＤＩ広告では可）等詳細です．
ミクス「製薬協・広告作成要領を改定　副次的結果の記載を限定　比較試験記載は可能に　科学的な情報提供を」（2015年9月14日）を読まれると，どこがどのように変わったのかが分かりやすいです．


谷直樹


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